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,Hoechst/PI双染一般用流式的方法来检测凋亡是否发生。
Hoechst 33342染色通常与细胞膜通透性变化相关。凋亡细胞早期细胞膜的完整性没有明显性改变,但细胞膜的通透性已有增强,因此进入凋亡细胞中的Hoechst 33342比正常细胞
2012年02月18日发布人:dog002
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Hoechst 33342 355(激发) 465(发射) U(奥林派司光程) AT range(应用)[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]非常感谢楼上朋友的
2012年10月22日发布人:缘yuan
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我正在做DAPI染色或者Hochest33342染色,目的是观察转然后Hela细胞的核和染色质的变化。哪位高手作过或有经验请赐教! 我按程序操作后在显微镜下观察不到激发光,所以想知道什么样的
2014年11月04日发布人:柒7
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[size=2][color=Black][b]细胞调亡与坏死鉴别的简便方法:
1。PI和Hoechst33342双标:
PI、Hoechst33342均可与细胞核DNA(或RNA)结合。但是PI不能通过正常的细胞膜
2013年06月26日发布人:hold住
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细胞调亡与坏死鉴别的简便方法:
1。PI和Hoechst33342双标:
PI、Hoechst33342均可与细胞核DNA(或RNA)结合。但是PI不能通过正常的细胞膜,Hoechst则为膜通透性的荧光染料
2015年11月16日发布人:mercedes
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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我最近试验结果显示,DNA ladder,Hoechst 33342/PI,Anexin v/PI 染色都显示明显的凋亡,而使用流式细胞仪(Anexin V/PI)双染定量检测凋亡
2012年08月29日发布人:dotaaa
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[size=2][color=Black][b]大家看看我的细胞核周围很多丝一样的东西 ,是支原体吗? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]再发一张 大家看看 [/color][/size],[size=2][color=Black]是支原体污染
2012年05月10日发布人:莲花白
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight